（c）着色12小时后SL9、可再SL10和SL9+SL10敏化纳米晶介孔TiO2膜的UV-Vis吸收光谱。
但是，源制这些催化剂的活性仍大大低于PGM基催化剂。同时，氢正还表现出优异的抗CO中毒能力。
加码（b）Ni52Mo13Nb35MG的光学显微镜图像。提速（e）比较各种不含PGM的HOR催化剂和Pt盘的j0,ECSA和负极稳定性电位。此外，可再具有无PGM的Ni52Mo13Nb35负极的H2/O2和H2/空气HEMFCs分别获得了390和253mWcm-2的功率密度，并具有良好的长期运行稳定性。
作者将Ni52Mo13Nb35MG的显著HOR性能归因于Ni、源制Mo和Nb之间的协同相互作用，以及非晶态合金中有利的无序原子排列。（c）多面体的四个不同连接的方案，氢正其中1个到4个共享原子，分别表示为1-原子、2-原子、3-原子和4-原子簇连接。
（d）有无2×104 ppmCO下，加码Ni52Mo13Nb35MG和Pt箔在H2饱和0.1 MKOH中的HOR极化曲线。
提速（c）所研究催化剂的微极化区域。（图源：可再Nature）【研究成果】近日，可再来自新加坡国立大学材料系的薛军民教授研究团队与新加坡科技研究局化学、能源和环境可持续性研究所席识博博士，新加坡科技局超算研究所余志根博士以及新加坡国立大学机械系王浩教授合作，在羟基氢氧化镍材料中首次报道了一种光触发的新型OER机制（COM）。
由于a1g*能带是由金属4s与O 2p轨道杂化形成的，源制根据Ni原子轨道填充顺序，不能实现氧能带到金属dz2轨道电子传输。因此，氢正提升OER电催化活性，以降低电催化产氧反应所需的电压，是当前众多科研工作者努力的方向。
【研究背景】电解制氢是一种非常极具前景的储能技术，加码其被广泛得用于储存风能、太阳能等间歇性能源。WeeSiangVincent,Lee博士，提速新加坡材料系高级讲师。
